یک روز پس از آنکه انگلستان تصویب واکسن COfID-19 Pfizer را اعلام کرد ، دکتر آنتونی فاوسی گفت تصمیم این کشور خیلی سریع گرفته شده است.

فوزی در مصاحبه 3 دسامبر در پادکست CBS News گفت: “می دانید ، صادقانه بگویم ، بسیاری از دوستان من در انگلیس ، آنها به نوعی در گوشه ماراتن دویدند و در آخرین مایل به آن پیوستند.” گرفتن با سرگرد گرت. “من فکر می کنم که استعاره خوبی برای آن باشد.”

کارشناس برجسته بیماری های عفونی در ایالات متحده ادامه داد: آنها واقعاً به این تصویب رسیدند.

اتحادیه اروپا (اتحادیه اروپا) پس از تأیید آژانس تنظیم داروها و محصولات بهداشتی انگلیس (MHRA) از انگلستان به دلیل تأیید سریع واکسن انتقاد کرد ، در حالی که آژانس داروهای اروپایی (EMA) ، آژانس نظارت بر تأیید واکسن در اتحادیه اروپا ، ، گفت که فرآیند تأیید طولانی تر به اقدامات سختگیرانه تری نسبت به انگلستان نیاز دارد ، که در بیانیه صادر شده توسط رویترز.

با تصویب MHRA ، انگلستان اولین کشوری در جهان بود که علیه COVID-19 واکسینه شد. چراغ سبز این عکسبرداری سه هفته پس از انتشار Pfizer از مرحله نهایی آزمایش بالینی واکسن اعلام شد ، جایی که نتایج نشان داد 95 درصد اثر بخشی در جلوگیری از ویروس کرونا جدید است.

MHRA با اعلام تأیید واکسن ، اعلام کرد که نتیجه گرفته است که واکسن “پس از تجزیه و تحلیل داده های ارائه شده توسط Pfizer” “استانداردهای دقیق ایمنی ، کیفیت و اثربخشی خود را داشته است”.

آژانس این نکات را در بیانیه ای ایمیل به تکرار کرد نیوزویک، با بیان اینکه “آنها داده ها را در اسرع وقت دقیقاً ارزیابی کرده اند ، بدون این که به کامل بودن بررسی بپردازند”.

فاوسی گفت: “می دانید ، من انگلیسی ها را دوست دارم ، آنها دانشمندان بزرگی هستند ، اما آنها فقط به داده های Pfizer نگاه می كنند و به جای اینکه آنها را با دقت دقیق بررسی كنند ، گفتند خوب ، بیایید آنها را تأیید كنیم.” “این تمام شد و آنها با او رفتند.”

فاوسی گفت که سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) برای محافظت از اعتماد به آژانس ، واکسن را بیشتر تأیید می کند.

فاوسی گفت: “FDA استاندارد طلایی برای تنظیم مقررات است. آنها این کار را خیلی دقیق و به روشی مناسب انجام می دهند.” “اگر ما برای بردن یک هفته یا یک هفته و نیم اضافی به سرعت و به طور نامناسب مانع را در اینجا پر می کردیم ، فکر می کنم اعتبار روند نظارتی ما تضعیف خواهد شد.”

به گفته مقامات Operation Warp Speed ​​در صورت تأیید اضطراری FDA برای واکسن Pfizer ، حدود 6.4 میلیون دوز در سراسر کشور توزیع می شود.

Moderna ، یک شرکت دارویی که در حال حاضر واکسن COVID-19 را نیز تولید می کند ، روز دوشنبه درخواست تایید FDA برای واکسن خود را داد. انتظار می رود تصویب هر دو واکسن FDA قبل از پایان سال برسد.