خرید رپورتاژ

[ad_1]

شرکت بیوتکنولوژی نوین اعلام کرد که مطالعه در حال انجام آن از کووید نامزد واکسن میزان بالایی از اثر را تأیید کرده است. مدرنا گفت که درخواست مجوز اضطراری (EUA) از سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) در روز دوشنبه را می دهد و انتظار دارد حدود 20 میلیون دوز واکسن ، به نام mRNA 1273 ، تا پایان سال 2020 در ایالات متحده در دسترس باشد.

این دارو ساز آمریکایی گفت که یک مطالعه فاز 3 در مورد mRNA-1273 شامل 30،000 شرکت کننده و شامل 196 مورد است کووید-19 ، که 30 سنگین است. کارایی در برابر کووید-19 94.1 درصد است.

نوین همچنین تأیید کرد که تولید تقریباً 500 میلیون تا یک میلیارد دوز برای بازارهای جهانی در سال 2021 در مسیر باقی مانده است.

استفان لغو کردن، مدیر ارشد اجرایی نوین، گفت: “این تجزیه و تحلیل اولیه مثبت ، توانایی پیشگیری از واکسن را تأیید می کند کووید-19 بیماری با 94.1 effic اثر و مهمتر از همه ، توانایی جلوگیری از شدید کووید-19 بیماری.

“ما معتقدیم که واکسن ما ابزاری قدرتمند ارائه می دهد که می تواند روند این بیماری همه گیر را تغییر دهد و به جلوگیری از بیماری های جدی ، بستری شدن در بیمارستان و مرگ کمک کند.”

نوین گفت جلسه FDA برای بررسی بسته داده های ایمنی و کارایی برای mRNA-1273 احتمالاً برای پنجشنبه ، 17 دسامبر برنامه ریزی شده است.

در انتظار تحویل mRNA-1273 به “نقاط توزیع تعیین شده در ایالات متحده اندکی پس از صدور مجوز اضطراری رخ خواهد داد.”

دکتر مایکل هد ، محقق ارشد بهداشت جهانی در دانشگاه ساوتهمپتون ، در بیانیه ای گفت: “این اساساً خبر خوبی است ، زیرا همچنان سطح بسیار بالایی از اثربخشی مشاهده شده وجود دارد و این اثر بخشی با جمعیت مسن و اقلیت های قومی سازگار بوده است.”

وی گفت: “هیچ عارضه جانبی جدی ناشی از واکسن وجود ندارد. ما باید کمی مراقب باشیم در حالی که منتظر نتایج نهایی هستیم ، اما در حال حاضر می توانیم خوش بینی موجود را حفظ کنیم … واکسن ها می توانند در آینده نزدیک معرفی شوند.”

واکسن COVER_FE_ مدرن
مردی بیرون ایستاده است نوین دفتر مرکزی آن در کمبریج ، ماساچوست در 18 مه 2020 است.
جوزف پرسیوزو / خبرگزاری فرانسه / گتی

[ad_2]

منبع: memory-news.ir

ایندکسر